- Financement de série B de 30 millions de dollars, mené par InClin, Inc., une organisation mondiale de recherche sous contrat (CRO), avec le soutien renouvelé des investisseurs existants.
- L’étude ASPIRE-HF, un essai de phase 2a évaluant THRV-1268 chez des patients atteints d’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite et présentant un allongement de l’intervalle QTc, ouvrira au recrutement début 2027.
- L’étude Wave II, un essai de phase 2/3 évaluant THRV-1268 dans le syndrome du QT long, a achevé le recrutement de sa première cohorte d’évaluation de l’efficacité. Les résultats sont attendus début 2027.
- Thryv présentera de nouvelles données sur l’inhibition de SGK1 dans l’insuffisance cardiaque cardiométabolique lors d’une session scientifique de dernière minute aux AHA Scientific Sessions 2026.
SAN FRANCISCO, le 3 novembre 2026 /CNW/ — Thryv Therapeutics Inc., une société de biotechnologie en phase clinique qui développe des thérapies de précision pour les canalopathies héréditaires, les maladies cardiométaboliques et les cardiomyopathies grâce à son portefeuille d’inhibiteurs puissants et hautement sélectifs de la kinase 1 inductible par les glucocorticoïdes sériques (SGK1), a annoncé aujourd’hui un financement de série B de 30 millions de dollars, mené par InClin, Inc., une organisation mondiale de recherche sous contrat, avec le soutien renouvelé de ses investisseurs existants.
Ce financement intervient après l’achèvement du recrutement de la première cohorte d’évaluation de l’efficacité dans le cadre de l’étude de phase 2/3 Wave II portant sur THRV-1268 dans le syndrome du QT long, ainsi qu’à la suite d’un examen favorable des données disponibles de l’étude Wave II par son comité indépendant de surveillance des données (IDMC).
Les fonds levés permettront de faire progresser le développement de THRV-1268 avec le lancement d’ASPIRE-HF (Addressing SGK1-driven Prolonged QT and Impaired REmodeling in Heart Failure, soit « Cibler l’allongement du QT induit par SGK1 et l’altération du remodelage cardiaque dans l’insuffisance cardiaque »), une étude de phase 2a menée auprès d’adultes présentant une insuffisance cardiaque symptomatique à fraction d’éjection réduite (HFrEF) et un allongement de l’intervalle QTc. Le recrutement devrait débuter au début de l’année 2027.
Financement de série B
Ce financement de série B est mené par InClin, Inc., une organisation mondiale de recherche sous contrat disposant de bureaux à San Mateo, en Californie, et à Sydney, en Australie.
Ces derniers mois, Thryv a collaboré avec InClin afin de mettre en place ses opérations cliniques en Australie, permettant ainsi le recrutement des premiers patients dans le cadre de l’étude ASPIRE-HF au début de l’année prochaine.
Les fonds permettront de financer l’étude ASPIRE-HF de phase 2a jusqu’à la réalisation d’une analyse prédéfinie de la sécurité et de l’efficacité du traitement, portant notamment sur les variations de l’intervalle QTc et sur des biomarqueurs reconnus du risque d’insuffisance cardiaque.
InClin rejoint le projet en tant qu’investisseur stratégique, apportant à la fois des capitaux et son expertise opérationnelle dans le domaine des essais cliniques.
Les investisseurs existants poursuivant également leur soutien sont : Fonds de solidarité FTQ, Amplitude Ventures, Investissement Québec, Lumira Ventures, adMare BioInnovations, CTI Life Sciences Fund et Alexandria Venture Investments.
ASPIRE-HF
ASPIRE-HF est une étude de phase 2a, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo, qui vise à évaluer la sécurité d’emploi et les paramètres pharmacocinétiques de THRV-1268, ainsi que ses effets sur les marqueurs du risque arythmique, la fonction cardiaque et le remodelage cardiaque.
L’étude sera menée auprès d’adultes présentant une insuffisance cardiaque symptomatique à fraction d’éjection réduite (HFrEF), un allongement de l’intervalle QTc et recevant un traitement médical conforme aux recommandations en vigueur (GDMT).
Les participants seront répartis aléatoirement entre trois groupes : deux groupes recevant chacun une dose différente de THRV-1268 et un groupe recevant un placebo. La période de traitement durera 24 semaines, avec une première évaluation prédéfinie de l’efficacité dès la sixième semaine.
Des informations complémentaires seront disponibles sur le site : www.aspire-hf.com.
« ASPIRE-HF représente l’aboutissement de plusieurs années de recherche visant à établir SGK1 comme une cible thérapeutique », a déclaré Amy Sehnert, docteure en médecine, membre de l’American College of Cardiology (FACC) et directrice médicale de Thryv Therapeutics.
« Les données génétiques humaines et précliniques, associées aux résultats de phase 1 démontrant un raccourcissement de l’intervalle QT chez des personnes souffrant d’obésité, justifient l’élargissement de notre programme clinique à l’insuffisance cardiaque.
Les patients atteints d’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite (HFrEF) et présentant un allongement de l’intervalle QTc cumulent plusieurs facteurs de risque : une morbidité résiduelle élevée malgré les traitements de référence actuels, une dégradation cardiaque rapide et progressive, une instabilité électrique du cœur et un risque accru de mort subite d’origine cardiaque.
Ce financement va nous permettre de commencer à agir sur plusieurs des facteurs à l’origine du risque résiduel dans cette population, grâce au mécanisme d’action multimodal de THRV-1268. »
Actualités du programme consacré au syndrome du QT long
L’étude Wave II de phase 2/3 évaluant THRV-1268 dans le syndrome du QT long (NCT07277582) a achevé le recrutement de sa première cohorte d’évaluation de l’efficacité. Les résultats sont attendus début 2027.
Au troisième trimestre 2026, le comité indépendant de surveillance des données (IDMC) a examiné les données disponibles relatives à la sécurité et aux paramètres pharmacocinétiques de l’étude Wave II. Il a recommandé la poursuite de l’étude sans modification du protocole.
Aucun événement indésirable grave n’a été signalé.
Par ailleurs, la société a soumis à la Food and Drug Administration (FDA) américaine une demande de modification du protocole dans le cadre de son dossier IND (autorisation de mise en recherche clinique), afin d’inclure les patients atteints du syndrome du QT long de type 3 (LQT3).
Cette évolution élargit davantage le périmètre de l’étude, désormais ouverte aux participants âgés de 15 ans et plus.
Prochaines présentations aux AHA Scientific Sessions 2026
Thryv présentera de nouvelles données lors des American Heart Association Scientific Sessions 2026, qui se tiendront du 6 au 9 novembre 2026 au McCormick Place Convention Center, à Chicago (Illinois).
Présentation scientifique de dernière minute (Late-Breaking Basic Science)
L’inhibition de SGK1, en monothérapie ou en association avec un agoniste de l’incrétine, cible le risque résiduel dans l’insuffisance cardiaque cardiométabolique.
Présentation sous forme de poster (Poster Presentation)
Quelle est l’expérience vécue et la charge symptomatique des patients atteints du syndrome du QT long de type 2 et de type 3 ? Premiers résultats de l’enquête nationale myQTwave.
À propos de Thryv Therapeutics Inc.
Thryv Therapeutics Inc. est une société de biotechnologie en phase clinique qui développe un portefeuille d’inhibiteurs puissants et sélectifs de la kinase 1 régulée par les sérums et les glucocorticoïdes (SGK1), destinés à devenir des thérapies de précision pour les canalopathies héréditaires, les maladies cardiométaboliques et les cardiomyopathies.
SGK1 se situe à l’intersection des maladies électriques et structurelles du cœur. L’instabilité électrique favorise l’inflammation et la fibrose, qui entraînent à leur tour un remodelage structurel défavorable du cœur.
Le principal candidat thérapeutique de Thryv, THRV-1268, est actuellement évalué dans le cadre de deux essais cliniques :
- Wave II, une étude de phase 2/3 menée auprès de patients atteints du syndrome du QT long de type 2 (LQT2) et de type 3 (LQT3).
- ASPIRE-HF, une étude de phase 2a consacrée à l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite (HFrEF).
Pour en savoir plus, rendez-vous sur : www.thryvtrx.com.
SOURCE : Thryv Therapeutics Inc.