Le Programme d’accélérateur

soutient des jeunes compagnies afin de franchir les étapes essentielles qui leur permettront de développer et de commercialiser avec succès de nouvelles thérapeutiques au Canada.

Services offerts

L'Accélérateur Tx se concentre sur les compagnies, au stade pré-clinique, impliquées dans le domaine thérapeutique ayant le potentiel d'avoir un impact significatif sur le marché. Dans le cadre de la participation au programme de l’Accélérateur Tx, le plan d'affaires et le parcours de développement du produit sont évalués pour chaque compagnie afin de déterminer ses besoins particuliers. Après avoir conclu un accord sur le plan d'exécution au sein de l'Accélérateur Tx, adMare fournira des services adaptés aux besoins du plan de développement de la compagnie à titre d'investissement dans la compagnie. Dans le cadre de l'Accélérateur Tx d'adMare BioInnovations, des services de coaching et de soutien aux start-ups sont fournis en échange d'un mécanisme de financement flexible basé sur une note convertible ou SAFE (Simple Agreement for Future Equity. Les services intégrés peuvent inclure les éléments suivants :

  • Conseils scientifiques et en matière de réglementation pour les études précliniques et cliniques.
  • Accompagnement professionnel et expertise en matière de développement commercial et de stratégie de propriété intellectuelle (PI) pouvant déboucher sur une nouvelle PI liée aux médicaments.
  • Accès à des formations personnalisées de niveau avancé et à des activités de renforcement de l’esprit d’équipe.
  • Accès à la plateforme numérique de la Communauté adMare, au réseau de partenaires de l’industrie et aux investisseurs.
  • Soutien direct aux compagnies pour leur permettre de passer à l'échelle supérieure, de franchir les étapes liées à leur croissance et de lever des fonds.
  • Accès à des laboratoires de recherche de pointe et des espaces de bureaux (principalement pour la phase 2 du programme) :
    • Laboratoires et vivarium adMare [Montréal, QC et Vancouver, CB]

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Éligibilité

Les applications pour l’Accélérateur Tx sont acceptées sur une base continue. Le programme offre un soutien initial de six mois avec une option de prolongation jusqu'à 18 mois. L’Accélérateur considère prioritairement les compagnies axées sur le développement thérapeutique (par exemple, immunologie, oncologie, neurologie, métabolomique, etc.), les plateformes d'IA/ML pour la découverte de médicaments, et les nouvelles plateformes de criblage de molécules, de découverte et de délivrance de nouveaux médicaments. Les compagnies admissibles doivent être constituées au Canada, être à un stade préclinique, disposer d'un financement suffisant, d'au moins personne dédiée, d'un brevet ou d'un brevet provisoire, et d'un point d'inflexion de développement clair prévu d’ici 24 mois. adMare s’engage en faveur de l’équité, la diversité, l’inclusion et l’accessibilité.
 

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Les compagnies actives

 Les conseillers de
l'accélérateur adMare

Mounia Azzi

Mounia Azzi

Vice-présidente, développement corporatif

À titre de vice-présidente, développement corporatif, la Dre Mounia Azzi dirige les processus d’identification et d’évaluation scientifique et commerciale des projets, de manière à constituer un portefeuille stratégiquement solide et diversifié pour l’entreprise. Forte de sa grande expérience en développement d’entreprise et des affaires, Mounia dirige une équipe qui joue un rôle clé dans la réalisation de la mission d’adMare, qui consiste à développer l’industrie canadienne des sciences de la vie en établissant des partenariats et en investissant dans les innovateurs et les entrepreneurs en technologie – principalement les chercheurs universitaires et les nouvelles entreprises canadiennes des sciences de la vie.

Plus récemment, Mounia occupait le poste de vice-présidente exécutive, développement corporatif (et anciennement chef de la direction des affaires) chez Nexelis. Avant de se joindre à Nexelis, elle était directrice des affaires scientifiques à l’Institut NÉOMED et devait à ce titre, identifier et évaluer les nouvelles opportunités pour alimenter le portefeuille de projets de NÉOMED. Auparavant, elle était directrice des programmes au CQDM (Consortium de recherche biopharmaceutique), où elle était responsable de l’évaluation et de la gestion des projets de recherche et des programmes de financement. Elle a également participé activement à des activités de développement des affaires auprès de partenaires industriels. Elle a commencé sa carrière comme chef du groupe de biologie cellulaire chez Bellus Santé (anciennement Neurochem inc.), où elle a participé à l’élaboration de traitements ciblant la maladie d’Alzheimer et le diabète.

Mounia est titulaire d’un doctorat en neurosciences de l’Université Pierre et Marie Curie (UPMC) à Paris.

Youssef Bennani

Youssef Bennani

Chef de la direction scientifique

En tant que chef de la direction scientifique, Dr. Youssef Bennani assume la responsabilité générale de la direction scientifique de l’organisation et assiste les partenaires de capital de risque et l’équipe de développement des programmes et partenariats à cibler leurs efforts en fonction des domaines d’intérêt. 

Youssef possède une grande expérience, du lancement du projet jusqu'aux étapes cliniques, en passant par le transfert de technologie et les transactions de licences avec les unités de recherche des partenaires universitaires et industriels. Son travail a mené à plus de vingt NEM en phase préclinique et clinique, à des partenariats de licence, ainsi qu’à des contributions à des médicaments approuvés. Son leadership en matière de gouvernance a contribué à l'alignement de stratégie corporative, conduisant à la croissance corporative et à la création de neuf entreprises à actif unique et à technologie dérivée.

En plus de son rôle chez adMare, Youssef est actuellement partenaire de gestion du Fonds III du Fonds CTI sciences de la vie. Il a précédemment été président du conseil d'administration de Domain Therapeutics de 2014 à 2023 et membre du conseil d'administration de Bellus Santé de 2017 jusqu'à l'acquisition de l'entreprise par GSK en 2023. Riche de plus de 25 ans d’expérience en leadership et en gestion de R-D pharmaceutique, le plus récemment à titre de chef de site et vice-président de la R-D de Vertex Pharmaceuticals Canada Inc. Youssef a également occupé pendant plusieurs années le poste de vice-président, développement de nouveaux médicaments, au siège social de Vertex à Boston (MA). Youssef a occupé divers postes à responsabilités dans le domaine de la R-D pharmaceutique chez Ligand Pharmaceuticals, Abbott Laboratories (maintenant Abbvie) et Athersys. Son expérience englobe de multiples domaines thérapeutiques, dont l’oncologie, la neurologie, les maladies infectieuses, l’inflammation et les maladies rénales.

Youssef a étudié en chimie (Ph. D., Université de Montréal), en administration des affaires (MBA, LFGSM – Chicago) et en gouvernance d’entreprise (ICD.D, McGill-Rotman Schools of Business).

Gordon C. McCauley

David Dean

chef du développement commercial, Canary Medical

David apporte un bagage de plus de 20 ans d’expérience en développement commercial et en analyse de compagnies, et est actuellement chef du développement commercial chez Canary Medical, une société privée située à Vancouver. Celle-ci se concentre sur les implants médicaux « intelligents » ayant le potentiel d’améliorer les résultats pour les patients, ainsi que sur le flux de travail clinique à moindre coût pour les payeurs, et ce, grâce à l’utilisation de données, à l’apprentissage automatique et à l’IA pour détecter les complications plus tôt qu’il n’est possible de le faire autrement. Avant de se joindre à Canary, David était chef du développement commercial chez Cardiome/Correvio (vendu à Advanz Pharma). Avant cela, il a occupé pendant plus d’une décennie un poste d’analyste des ventes, un emploi qui lui a valu de nombreux prix au sein de la plus grande banque d’investissement canadienne indépendante.

L’expérience de David est essentiellement axée sur la recherche, l’identification, l’analyse, l’évaluation, la négociation et la réalisation de transactions de toutes sortes avec des compagnies et des investisseurs, y compris en ce qui a trait à l’acquisition et à l’octroi de licences, au financement et aux fusions-acquisitions.

Gordon C. McCauley

Stephan Gauldie

directeur général et chef des opérations canadiennes chez Back Bay

Stephan Gauldie est l'un des membres fondateurs de Back Bay Life Science Advisors et chef des opérations canadiennes chez Back Bay. Le Dr Gauldie a contribué à l’élaboration de l’offre intégrée de Back Bay en matière de conseils stratégiques et de services bancaires d’investissement pour les compagnies du secteur des sciences de la vie à tous les stades. Le rôle du Dr Gauldie met l’accent sur l’évaluation et les prévisions commerciales, la création de franchises stratégiques, les fusions et acquisitions, les stratégies d’octroi de licences, la diligence du côté des achats, ainsi que la planification de la stratégie de sortie avec un positionnement défendable et fondé sur l’analyse pour les compagnies financées par le capital-risque. 

Le Dr Gauldie est également membre de l’équipe de services bancaires d’investissement de Back Bay, où il fournit des prévisions, des évaluations, des analyses de marché et des analyses scientifiques dans le cadre de transactions de vente, d’engagements d’achat et d’aide au financement. 

Il possède plus de 20 ans d’expérience dans la recherche sur le développement de médicaments, l’analyse de marché et les conseils en matière de stratégies. Avant de se joindre à Back Bay, le Dr Gauldie a dirigé le groupe de recherche commerciale chez Decision Resources. Il a également été analyste principal chez Wood Mackenzie, et dirigeant des équipes qui couvraient les sociétés pharmaceutiques des États-Unis et de l’Union européenne, ainsi que les domaines thérapeutiques du SNC/de la douleur et de l’immunologie.

Gordon C. McCauley

Jacki Jenuth

partenaire, Lumira

Avec plus de 20 ans d’expérience en tant que cadre dans le domaine des sciences de la vie, des technologies de l’information et du développement commercial, Jacki est un membre clé de l’équipe de direction. Ses responsabilités comprennent l’analyse financière, la production de renseignements sur l’industrie, la recherche proactive de contrats, l’établissement des conditions des contrats, ainsi que la mise sur pied d’initiatives de collecte de fonds en Amérique du Nord. Jacki a l’excellente réputation de fournir la rigueur, la clarté et la cohésion nécessaires pour mener des projets, et ce, de leur lancement à leur achèvement.    

Jacki se concentre sur les compagnies en phase de démarrage qui développent de nouveaux médicaments dans diverses indications, et également dans le domaine de la santé numérique. En plus de ses activités d’investissement, Jacki dirige également tous les aspects des initiatives de Lumira Ventures en matière de technologie de l’information, ayant développé une plateforme analytique de capital-risque de classe mondiale.

Jacki a publié plusieurs articles scientifiques, ainsi que deux chapitres de livres, et a reçu trois importants prix de recherche universitaire.

Frédéric Lemaître Auger

Frédéric Lemaître Auger

Vice-président, investissements

En tant que vice-président, investissements, le Dr Frédéric Lemaître Auger dirige les investissements d'adMare et gère les entreprises de son portefeuille. Il apporte plus de 20 ans d'expérience en gestion des investissements en sciences de la vie, y compris une grande expertise en capital-risque dans le domaine des sciences de la santé, acquise grâce à son implication antérieure chez Accel-Rx, Desjardins Venture Capital et CDP Capital - Technology Venture (Sofinov) où il a été impliqué dans des transactions biopharmaceutiques et concernant des appareils médicaux. Au cours de sa carrière, Frédéric a également été impliqué dans des investissements basés sur des projets, ainsi que dans le développement d'opportunités de licences et d'entreprises dérivées chez MSBi Valorisation (aujourd'hui Axelys). Il siège actuellement au conseil d'administration de Find Therapeutics, KalGene et Specific Biologics. Ses sorties notables comprennent Inhibitex, Enobia Pharma, Tranzyme et Inversago. 

Frédéric est titulaire d'un MBA en finance et gestion internationale de HEC Montréal, d'une maîtrise en chimie organique et d'un doctorat en chimie physique des polymères, tous deux de l'Université de Montréal. 

Joseph Mancini

Joseph Mancini

Vice-président, recherche

En tant que vice-président, recherche, le Dr Joseph Mancini joue un rôle central dans la direction de l’équipe de R-D d’adMare ainsi que dans le développement stratégique et la progression du pipeline de médicaments d’adMare en cours d’élaboration. Son objectif est d’aider à l’essor d’entreprises canadiennes solides dans le domaine des sciences de la vie. Joseph offre plus de 30 ans d’expérience dans le domaine de la conception de médicaments et supervise les activités de biologie et de pharmacologie des centres d’innovation d’adMare de Montréal et de Vancouver.

Avant de se joindre à adMare en 2020, Joseph a œuvré 20 ans au sein de Merck, une grande entreprise biopharmaceutique à l’échelle mondiale, où il était responsable du développement de nouvelles thérapies pour traiter l’inflammation, le diabète et l’obésité, notamment en jouant un rôle clé dans la découverte de VioxxMD et d’ArcoxiaMD, et le responsable de la biologie pour un inhibiteur de PDE4 de l’asthme, et pour quatre soumissions sur des drogues nouvelles de recherche et essais de validation de principe sur des sujets humains.

Après avoir travaillé chez Merck, il s’est joint à Vertex Pharmaceuticals où, à titre de chef du projet de pharmacologie et de biologie, il a dirigé le groupe de pharmacologie et une équipe qui a mis au point une thérapie pour traiter la maladie de Crohn (autorisée par Takeda), et lancé de nouveaux programmes sur ADPKD ainsi que concernant une maladie musculaire rare.

Joseph est professeur auxiliaire à l’une des plus grandes universités de recherche du Canada, l’Université McGill de Montréal, depuis 2000, et il détient 94 publications et sept brevets. Il est titulaire d’un doctorat en biochimie de l’Université McGill.

Dave Rogers

Dave Rogers

Vice-président, propriété intellectuelle et affaires juridiques

Le Dr Dave Rogers s’est joint à adMare (précédemment appelé CDRD) en tant que directeur de la propriété intellectuelle en janvier 2011.

Il assume des fonctions relatives au droit de la propriété intellectuelle (surtout des États Unis) en biotechnologie depuis la remise de son mémoire de recherche. En 2000, il a été recruté par un cabinet de juristes de San Francisco, soit Flehr, Hohbach, Test, Albritton & Herbert LLP, qui fut acquise ultérieurement par Dorsey and Whitney LLP. Tout en travaillant pour Dorsey à San Francisco, il a obtenu son accréditation comme agent de brevets de l’US Patent and Trademark Office. En 2005, Dave est passé au bureau de Dorsey à Vancouver, poursuivant son étroite collaboration avec les bureaux de San Francisco et de Palo Alto afin de conseiller ses clients, des sociétés de biotechnologie américaines et canadiennes, sur des questions de brevets.

Dave a une formation dans divers domaines : biochimie, chimie, immunologie et neurobiologie, et son expérience relative à la propriété intellectuelle comprend la rédaction de demandes de brevets, le traitement des demandes de brevets, l’évaluation et le développement de portfolios, l’analyse de brevets et la rédaction d’opinions (liberté de procéder, invalidité de brevet et constatation de non-contrefaçon) et la diligence raisonnable en matière de propriété intellectuelle aux fins de la demande de brevets et de financement.

Dave a obtenu un doctorat du Département de neurologie et de neurochirurgie de l’Université McGill, et un doctorat en jurisprudence (JD) de l’University of British Columbia.

Gordon C. McCauley

Florence Rozen

directrice scientifique, Placements privés et investissements d’impact, Fonds de solidarité FTQ

Florence Rozen est directrice scientifique des placements privés et investissements d’impact du Fonds de solidarité FTQ, un fonds de travailleurs axé sur le capital de développement, situé à Montréal. Au sein de cette organisation depuis 2009, elle est responsable de la diligence scientifique pour toutes les occasions potentielles d’investissement du groupe Sciences de la vie du Fonds. Elle est également responsable de la surveillance du portefeuille de sociétés biotechnologiques du groupe, qui couvre des domaines tels que l’oncologie, les maladies rares, les maladies cardiovasculaires et les maladies métaboliques, et qui comprend des compagnies à divers stades de développement. Avant les 24 années qu’elle a passées dans le secteur du capital-risque (y compris au sein du groupe de capital d’amorçage de MDS Capital, où elle a assumé des responsabilités similaires), elle a mené des recherches en endocrinologie et en oncologie. Mme Rozen est titulaire d’un doctorat en biochimie de l’Université McGill.

 Les experts de l'accélérateur
Mars-adMare

Gordon C. McCauley

Zain Kassam

fondateur, ZK Consulting

Le Dr Zain Kassam est un entrepreneur, investisseur, cadre supérieur en biotechnologie et médecin-chercheur qui se spécialise dans l’intersection de la médecine, de l’ingénierie biologique et de l’informatique. Il a cofondé et dirigé une entreprise de soins de santé, OpenBiome, qui s’est développée pour devenir un fournisseur national, fournissant à son apogée des traitements vitaux à plus de 10 000 patients par année, avec un chiffre d’affaires annuel d’environ 15 millions de dollars. Le Dr Kassam a cofondé et bâti Finch Therapeutics, une entreprise de biotechnologie première en son genre dans le domaine, introduite en bourse sur le NASDAQ, avec une capitalisation boursière ayant atteint un sommet de 1 milliard de dollars. Il a également établi de grands partenariats pharmaceutiques pour la découverte de médicaments assistée par l’IA, et a dirigé des essais cliniques de phases I à III avec des collaborateurs universitaires de premier plan dans plusieurs domaines thérapeutiques. Le Dr Kassam est mentor chez Creative Destruction Labs, membre du comité d’investissement du UCeed Health Fund et du Child Health Fund, et membre du comité de direction de l’Accélérateur Tx national MaRS-adMare. Il possède de l’expérience avec des technologies diverses puisqu’il siège à différents conseils d’administration et agit comme conseiller auprès de sociétés de capital-risque, de fondations et de compagnies privées du secteur de la santé.

En 2020, le Dr Kassam a reçu le Public Health Innovator Award de la Harvard T.H. Chan School of Public Health et a été nommé sur la prestigieuse liste des 40 meilleurs innovateurs de moins de 40 ans dans le domaine de la santé par MedTech (2016). Il est l’auteur de plus de 200 publications évaluées par des pairs, notamment dans des revues de renommée telles que The New England Journal of Medicine, Nature Biotechnology et Gastroenterology. Le Dr Kassam figure parmi les inventeurs dans plus de 15 demandes de brevet. Il a été présenté sur PBS, CNN et BBC, ainsi que dans The New Yorker, The Washington Post et dans de nombreux autres médias. Le Dr Kassam est l’ancien coprésident du CMO Summit 360 (2019-2021), qui réunit plus de 70 médecins chefs du monde entier.

Gordon C. McCauley

Stefan Larson

Partner, Sectoral Asset Management

Stefan joined Sectoral in 2018 as Partner and is responsible for the company’s venture capital group. Stefan is a member of the firm’s Management Committee. Also, he serves as a director on the boards of Pipeline Therapeutics, Prilenia Therapeutics, Amolyt Pharma, Apnimed and Turnstone Biologics.

Stefan graduated in 1997 from McGill University with a B.Sc. in Biology, and in 1999 from University of Toronto with an M.Sc. in Molecular and Medical Genetics. He completed his Ph.D. in Biophysics at Stanford University in 2004.

Prior to joining Sectoral, he was an Entrepreneur-in-Residence and later Venture Partner with Versant Ventures, where he led the establishment of their Toronto-based Discovery Engine and was the founding CEO of Northern Biologics. He was also a cofounder of two medical device companies: Perimeter Medical Imaging, and Tornado Spectral Systems. He began his career at McKinsey & Company in San Francisco and Toronto.

Gordon C. McCauley

Parimal Nathwani

président et chef de la direction, TIAP

Parimal Nathwani possède plus de 15 années d’expérience dans divers aspects de l’industrie biotechnologique, notamment les finances de compagnie, le développement commercial, les transactions, la gestion de la propriété intellectuelle, le développement technologique et les opérations. Il a participé activement à la création et à la gestion de compagnies en démarrage, à la préparation et à l’exécution de plans de compagnie, à la mobilisation de capitaux de départ et à des activités d’acquisition et de cession de licences.

Avant de se joindre à Toronto Innovation Acceleration Partners, Parimal était analyste dans le domaine de la santé au sein d’une banque d’investissement spécialisée, où il effectuait des recherches sur les actions de sociétés de biotechnologie cotées en bourse au Canada et aux États-Unis. Il a également dirigé des activités de commercialisation à la BC Women's and Children’s Hospital dans le cadre de son rôle au sein du bureau de liaison avec l’industrie de l’Université de la Colombie-Britannique, et a été chercheur scientifique au sein d’une jeune compagnie de biotechnologie menant des activités de découverte de médicaments ciblant les transporteurs ABC.

Parimal a obtenu une maîtrise en administration des affaires à l’Université Simon-Fraser, et une maîtrise à l’Université de la Colombie-Britannique. Il siège actuellement aux conseils d’administration de TRIUMF Innovations, Zucara Therapeutics, Cohesys Inc. et Vasomune Therapeutics, et est observateur au conseil d’administration d’Encycle Therapeutics.

Gordon C. McCauley

Maura Campbell

présidente et chef de la direction, OBIO®

La Dre Maura Campbell est présidente et chef de la direction de l’Ontario Bioscience Innovation Organization (OBIO®), une organisation à but non lucratif composée de membres qui se consacre à l’avancement de l’innovation dans le domaine des technologies de la santé, et à la commercialisation de ces technologies. La Dre Campbell cumule plus de 30 années d’expérience dans tous les domaines clés de la biotechnologie, notamment dans des compagnies privées et publiques, des universités et des instituts de recherche, ainsi que des organismes de recherche du secteur public financés par le gouvernement.

Possédant une expertise en transfert de technologies et en commercialisation de la propriété intellectuelle, la Dre Campbell a occupé divers postes de direction, le plus récent étant celui de vice-présidente de la propriété intellectuelle et des contrats chez Turnstone Biologics, qui a récemment fait son entrée sur le NASDAQ. Elle a joué un rôle important dans le financement d’amorçage et de séries A, B, C et D de la société, ainsi que dans l’exécution de deux grands accords de licences pharmaceutiques avec AbbVie Inc. et Takeda Pharmaceuticals International Co., qui ont permis à Turnstone d’amasser plus de 450 millions de dollars américains. Auparavant, la Dre Campbell était directrice de la propriété intellectuelle chez VBI Vaccines. Parmi les divers rôles qu’elle a occupés au cours de sa carrière, citons ceux de gestionnaire principale des programmes de recherche, de gestionnaire du transfert de technologies et de la commercialisation à l’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa, de directrice de la propriété intellectuelle chez PainCeptor Pharma Corporation, et de gestionnaire du transfert de technologies au Robotics and Intelligent Systems National Centre of Excellence. La Dre Campbell a également été conseillère en propriété intellectuelle auprès de plusieurs compagnies en démarrage au Canada, notamment Neurochem, Conjuchem, Aonix, AMRIC et Sussex Research Labs.

Richard Bozzato

conseiller principal pour Health Ventures, MaRS Discovery District

Richard Bozzato est conseiller principal pour Health Ventures au sein de MaRS Discovery District, se concentrant sur les secteurs pharmaceutique et biotechnologique.  Il a plus de 25 ans d'expérience en tant que cadre dans l'industrie biopharmaceutique. Il a dirigé le développement de médicaments innovants, de produits biologiques, de dispositifs médicaux et de produits combinés dans plusieurs domaines thérapeutiques, notamment les maladies métaboliques, la médecine régénérative, l'hématologie, la toxicomanie et l'abus de substances psychoactives.

Ayant occupé les postes de chef scientifique et chef des opérations, Richard a supervisé tous les aspects du processus de découverte et de développement de médicaments, depuis la recherche fondamentale, la sécurité et la toxicologie non cliniques, la recherche clinique jusqu'à la chimie, la fabrication et les soumissions réglementaires aux États-Unis, au Canada et en Europe. Il possède une grande expérience dans la gestion des portefeuilles de propriété intellectuelle, ayant défendu avec succès des actions administratives et l'interférence des concurrents.

Nos infrastructures

L’Accélérateur Tx fournit des bureaux et des espaces de laboratoire dans les deux sites d’adMare, à Montréal et à Vancouver. L’accès à des équipements de base et spécialisés est fourni sur chaque site.

Lancé en 2020, le programme pilote de l'Accélérateur a aidé six compagnies en phase de démarrage à se développer.

Regardez la vidéo pour découvrir leur expérience.

En savoir plus sur le
programme pilote

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Actualités des
compagnies de
l'Accélérateur

22 octobre 2024

adMare BioInnovations salue les succès des compagnies de l’Accélérateur national Tx adMare et termine son partenariat en Ontario avec MaRS

11 juin 2024

L’Académie adMare ouvre les candidatures pour la cohorte VII de son Institut pour cadres supérieurs

 

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Pour plus d'informations, veuillez contacter:

Clara Ducord

Gestionnaire, Programme Accélérateur Tx National
cducord@admarebio.com