{"id":1897,"date":"2025-09-08T13:08:02","date_gmt":"2025-09-08T13:08:02","guid":{"rendered":"https:\/\/admarebio.com\/news-events\/news-insights\/"},"modified":"2026-06-26T13:08:03","modified_gmt":"2026-06-26T13:08:03","slug":"thryv-therapeutiques-recoit-lautorisation-ind-de-la-fda-pour-thrv-1268-dans-linsuffisance-cardiaque-et-la-fibrillation-auriculaire-et-presente-des-resultats-sgk1-et-jardiance-au-cong","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/admarebio.com\/fr\/nouvelles-et-evenements\/actualites-et-perspectives\/thryv-therapeutiques-recoit-lautorisation-ind-de-la-fda-pour-thrv-1268-dans-linsuffisance-cardiaque-et-la-fibrillation-auriculaire-et-presente-des-resultats-sgk1-et-jardiance-au-cong\/","title":{"rendered":"Thryv Th\u00e9rapeutiques re\u00e7oit l\u2019autorisation IND de la FDA pour THRV-1268 dans l\u2019insuffisance cardiaque et la fibrillation auriculaire et pr\u00e9sente des r\u00e9sultats SGK1 et Jardiance au congr\u00e8s ESC 2025"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Montr\u00e9al, Qu\u00e9bec<\/strong>&nbsp;<strong>\u2013 8 septembre 2025&nbsp;<\/strong>\u2013 Th\u00e9rapeutiques Thryv Inc., une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique d\u00e9veloppant une s\u00e9rie de nouveaux inhibiteurs de la s\u00e9rum glucocortico\u00efde-inductible kinase 1 (SGK1) pour les maladies cardiovasculaires, a annonc\u00e9 aujourd\u2019hui la pr\u00e9sentation de r\u00e9sultats pr\u00e9cliniques d\u00e9montrant des am\u00e9liorations du remodelage cardiaque d\u00e9l\u00e9t\u00e8re au-del\u00e0 de l\u2019empagliflozine (EMPA), gr\u00e2ce \u00e0 la r\u00e9duction des m\u00e9canismes d\u2019inflammation et de fibrose dans l\u2019insuffisance cardiaque. Ces r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s par Saumya Das, MD, PhD, Codirecteur, Resynchronization and Advanced Cardiac Therapeutics Program, Massachusetts General Hospital, lors du congr\u00e8s 2025 de la European Society of Cardiology (ESC), qui s\u2019est tenu \u00e0 Madrid, en Espagne.<\/p>\n\n\n\n<p>De plus, Thryv a le plaisir d\u2019annoncer que la demande d\u2019autorisation de nouveau m\u00e9dicament exp\u00e9rimental (IND) a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9e par la Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis afin de lancer son programme clinique en insuffisance cardiaque (IC) et fibrillation auriculaire.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Nouvelles donn\u00e9es pr\u00e9cliniques pr\u00e9sent\u00e9es \u00e0 l\u2019ESC 2025<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Le 31 ao\u00fbt 2025, Thryv a pr\u00e9sent\u00e9 de nouvelles donn\u00e9es pr\u00e9cliniques issues d\u2019un mod\u00e8le d\u2019IC par surcharge de pression lors du congr\u00e8s de l\u2019ESC. Cette \u00e9tude in vivo a \u00e9valu\u00e9 les effets de THRV-1268, en monoth\u00e9rapie et en combinaison avec l\u2019empagliflozine (Jardiance), un inhibiteur de SGLT2, dans un mod\u00e8le de constriction aortique transverse (TAC).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Les r\u00e9sultats ont d\u00e9montr\u00e9 que le traitement par THRV-1268, seul ou en combinaison avec Jardiance, am\u00e9liorait la fonction m\u00e9canique et structurelle par rapport au v\u00e9hicule et \u00e0 Jardiance seul, tel que mesur\u00e9 par la fraction d\u2019\u00e9jection ventriculaire gauche, le volume t\u00e9l\u00e9-systolique et l\u2019\u00e9paisseur de la paroi post\u00e9rieure.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Les analyses de biomarqueurs ont d\u00e9montr\u00e9 que THRV-1268 att\u00e9nuait la d\u00e9r\u00e9gulation des voies pro-inflammatoires, pro-fibrotiques et m\u00e9taboliques au-del\u00e0 de Jardiance dans ce mod\u00e8le.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La combinaison de THRV-1268 avec Jardiance repr\u00e9sente une strat\u00e9gie th\u00e9rapeutique potentiellement prometteuse pour les patients atteints d\u2019IC. Une \u00e9tude de Phase 1 (NCT06507839) \u00e9valuant l\u2019innocuit\u00e9, la tol\u00e9rabilit\u00e9 et la pharmacocin\u00e9tique de THRV-1268 a d\u00e9montr\u00e9 que le compos\u00e9 \u00e9tait bien tol\u00e9r\u00e9 avec une pharmacocin\u00e9tique pr\u00e9visible.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Autorisation de l\u2019IND de THRV-1268 dans les programmes cliniques d\u2019insuffisance cardiaque et de fibrillation auriculaire<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Thryv a annonc\u00e9 avoir re\u00e7u une lettre&nbsp;<em>Study May Proceed<\/em>&nbsp;de la FDA \u00e0 la suite de sa demande d\u2019IND visant \u00e0 \u00e9valuer THRV-1268 chez des volontaires sains ob\u00e8ses, et que le recrutement pour cette \u00e9tude a d\u00e9but\u00e9.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>\u00ab Cette autorisation d\u2019IND repr\u00e9sente une \u00e9tape importante pour Th\u00e9rapeutiques Thryv alors que nous passons au stade interm\u00e9diaire du d\u00e9veloppement clinique, \u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Debra Odink, PhD, Pr\u00e9sidente et Chief Development Officer de&nbsp; Thryv. \u00ab L\u2019accord de la FDA pour proc\u00e9der \u00e0 l\u2019\u00e9valuation clinique de Phase 1 constitue une avanc\u00e9e significative vers notre objectif d\u2019amener THRV-1268 en \u00e9tudes de preuve de concept de Phase 2, o\u00f9 nous visons \u00e0 d\u00e9montrer son potentiel en tant que th\u00e9rapie innovante bas\u00e9e sur un m\u00e9canisme cibl\u00e9 pour les patients atteints d\u2019insuffisance cardiaque et de fibrillation auriculaire. \u00bb&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Le r\u00f4le de l\u2019inhibition de SGK1 dans le remodelage structurel et \u00e9lectrique b\u00e9n\u00e9fique s\u2019int\u00e8gre parfaitement aux plans de l\u2019entreprise visant \u00e0 initier en 2026 l\u2019\u00e9tude de preuve de concept de Phase 2 Aspire, portant sur l\u2019insuffisance cardiaque et la fibrillation auriculaire paroxystique associ\u00e9e \u00e0 l\u2019ob\u00e9sit\u00e9.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00c0 propos de Th\u00e9rapeutiques Thryv<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Th\u00e9rapeutiques Thryv Inc. est une soci\u00e9t\u00e9 priv\u00e9e bas\u00e9e \u00e0 Montr\u00e9al, au Qu\u00e9bec, au Canada. Th\u00e9rapeutiques Thryv est un pionnier dans l&#8217;approche de la m\u00e9decine de pr\u00e9cision pour le traitement des syndromes du QT long cong\u00e9nital (LQTS), de l&#8217;insuffisance cardiaque et de la fibrillation auriculaire avec des inhibiteurs puissants et s\u00e9lectifs de la kinase inductible par le glucocortico\u00efde s\u00e9rique 1 (SGK1). Pour plus d&#8217;informations, veuillez visiter le site&nbsp;<a href=\"http:\/\/www.thryvtrx.ca\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">www.thryvtrx.ca<\/a>.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Demandes des m\u00e9dias<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"mailto:brittany@thryvtrx.com?\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">brittany@thryvtrx.com<\/a>&nbsp;| 514 973 0915&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/thryvtrx.ca\/fr\/nouvelles\/1268-ind-esc-2025-results\">Lire le communiqu\u00e9 original<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Montr\u00e9al, Qu\u00e9bec&nbsp;\u2013 8 septembre 2025&nbsp;\u2013 Th\u00e9rapeutiques Thryv Inc., une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique d\u00e9veloppant une s\u00e9rie de nouveaux inhibiteurs de la s\u00e9rum glucocortico\u00efde-inductible kinase 1 (SGK1) pour les 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