{"id":1891,"date":"2025-09-17T13:08:02","date_gmt":"2025-09-17T13:08:02","guid":{"rendered":"https:\/\/admarebio.com\/news-events\/news-insights\/"},"modified":"2026-06-26T13:08:02","modified_gmt":"2026-06-26T13:08:02","slug":"therapeutiques-thryv-annonce-lautorisation-ind-par-la-fda-pour-thrv-1268-dans-le-syndrome-du-qt-long","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/admarebio.com\/fr\/nouvelles-et-evenements\/actualites-et-perspectives\/therapeutiques-thryv-annonce-lautorisation-ind-par-la-fda-pour-thrv-1268-dans-le-syndrome-du-qt-long\/","title":{"rendered":"Th\u00e9rapeutiques Thryv annonce l\u2019autorisation IND par la FDA pour THRV-1268 dans le Syndrome du QT Long"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Montr\u00e9al, Qu\u00e9bec<\/strong>&nbsp;<strong>\u2013 17 septembre 2025&nbsp;<\/strong>\u2013 Th\u00e9rapeutiques Thryv Inc., une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique pionni\u00e8re dans le d\u00e9veloppement de nouveaux inhibiteurs de la s\u00e9rum glucocortico\u00efde-inductible kinase 1 (SGK1) pour les maladies cardiovasculaires, a annonc\u00e9 aujourd\u2019hui que la Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis a approuv\u00e9 sa demande de nouveau m\u00e9dicament exp\u00e9rimental (IND) pour son compos\u00e9 principal, THRV-1268. Cette autorisation permet \u00e0 Thryv de lancer l\u2019\u00e9tude clinique de Phase 2\/3 WAVE II dans le Syndrome du QT Long (SQTL) de type 2.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>D\u00e9tails de l\u2019\u00e9tude clinique de Phase 2\/3 WAVE II<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>L\u2019\u00e9tude Wave II \u00e9valuera l\u2019innocuit\u00e9 et l\u2019efficacit\u00e9 du THRV-1268 chez les patients atteints de SQTL de type 2. Le crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal est la variation moyenne par rapport \u00e0 la valeur initiale de l\u2019aire sous la courbe de l\u2019intervalle QT corrig\u00e9 (QTc AUC (0-6)\/6) sur six semaines de traitement chez des patients adultes pr\u00e9sentant un QTc de base &gt;480 millisecondes, ind\u00e9pendamment d\u2019un traitement concomitant par b\u00eata-bloquants.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>En parall\u00e8le de ce jalon r\u00e9glementaire important, Thryv a obtenu un nouveau financement pour initier l\u2019\u00e9tude clinique Wave II, marquant une avanc\u00e9e significative pour le THRV-1268 et t\u00e9moignant d&#8217;une forte confiance dans la science diff\u00e9renci\u00e9e de Thryv et son leadership dans l\u2019inhibition de SGK1. Les investisseurs de Thryv apportent une expertise approfondie dans le d\u00e9veloppement cardiovasculaire, l\u2019int\u00e9gration num\u00e9rique de la sant\u00e9 et en commercialisation mondiale, fournissant ainsi la solidit\u00e9 financi\u00e8re n\u00e9cessaire pour acc\u00e9l\u00e9rer le THRV-1268 vers des \u00e9tudes d\u2019enregistrement. Le financement a \u00e9t\u00e9 soutenu par Amplitude Ventures, le Fonds de solidarit\u00e9 FTQ, Lumira Ventures, Investissement Qu\u00e9bec, adMare BioInnovations et CTI Life Sciences Fund.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Poursuite du r\u00e9cent \u00e9lan r\u00e9glementaire<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Il s\u2019agit de la deuxi\u00e8me autorisation d\u2019une demande d&#8217;IND pour Thryv au cours des derniers mois, apr\u00e8s l\u2019autorisation par la FDA d\u2019une demande d&#8217;IND pour le THRV-1268 dans l\u2019insuffisance cardiaque et la fibrillation auriculaire. Ensemble, ces avanc\u00e9es r\u00e9glementaires mettent en \u00e9vidence le vaste potentiel th\u00e9rapeutique de l\u2019inhibition de SGK1 dans de multiples maladies cardiovasculaires graves.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Le travail approfondi de Thryv avec son premier compos\u00e9, le LQT-1213, a fourni des preuves fondamentales, non cliniques et cliniques, soutenant l\u2019inhibition de SGK1 dans le SQTL. Fort de ce succ\u00e8s, le THRV-1268 est d\u00e9velopp\u00e9 comme un inhibiteur SGK1 optimis\u00e9 pour le SQTL, meilleur de sa cat\u00e9gorie, con\u00e7u pour un traitement \u00e0 long terme dans cette maladie chronique et potentiellement mortelle.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>\u00ab Cette autorisation par la FDA et le lancement de l\u2019\u00e9tude de Phase 2\/3 Wave II au d\u00e9but de l\u2019ann\u00e9e prochaine repr\u00e9sentent des \u00e9tapes majeures dans le d\u00e9veloppement de ce qui pourrait devenir le premier traitement approuv\u00e9 pour le Syndrome du QT Long \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Paul Truex, pr\u00e9sident du conseil et chef de la direction de Th\u00e9rapeutiques Thryv. \u00ab Gr\u00e2ce au solide soutien de nos investisseurs, Thryv est en position pour progresser rapidement vers les \u00e9tudes d\u2019enregistrement. Les adultes et les enfants atteints de SQTL m\u00e9ritent des traitements qui prot\u00e8gent non seulement leur vie, mais leur permettent aussi de vivre pleinement \u2014 nous sommes d\u00e9termin\u00e9s \u00e0 tenir cette promesse. \u00bb&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00c0 propos du Syndrome du QT Long<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Le Syndrome du QT Long (SQTL) est une maladie rare, h\u00e9r\u00e9ditaire, caract\u00e9ris\u00e9e par un retard de repolarisation ventriculaire, se traduisant sur l\u2019\u00e9lectrocardiogramme (ECG) par un allongement de l\u2019intervalle QT. Cet allongement augmente le risque de torsades de pointes, une tachyarythmie ventriculaire potentiellement mortelle. Les personnes atteintes de SQTL pr\u00e9sentent un risque accru d\u2019\u00e9v\u00e9nements rythmiques en r\u00e9ponse \u00e0 des facteurs de stress physiologiques tels que l\u2019effort physique ou le stress \u00e9motionnel.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Les trois sous-types cong\u00e9nitaux les plus courants sont le type 1, le type 2 et le type 3, chacun \u00e9tant caus\u00e9 par des mutations distinctes des g\u00e8nes des canaux ioniques qui influencent les d\u00e9clencheurs sp\u00e9cifiques des \u00e9v\u00e9nements arythmiques. Outre les formes cong\u00e9nitales, le SQTL peut \u00e9galement \u00eatre acquis, le plus souvent \u00e0 la suite de l\u2019exposition \u00e0 des m\u00e9dicaments qui prolongent l\u2019intervalle QT et augmentent de la m\u00eame mani\u00e8re le risque de mort subite d\u2019origine cardiaque.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00c0 propos de Th\u00e9rapeutiques Thryv<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Th\u00e9rapeutiques Thryv Inc. est une soci\u00e9t\u00e9 priv\u00e9e bas\u00e9e \u00e0 Montr\u00e9al, au Qu\u00e9bec, au Canada. Th\u00e9rapeutiques Thryv est un pionnier dans l&#8217;approche de la m\u00e9decine de pr\u00e9cision pour le traitement des syndromes du QT long cong\u00e9nital (LQTS), de l&#8217;insuffisance cardiaque et de la fibrillation auriculaire avec des inhibiteurs puissants et s\u00e9lectifs de s\u00e9rum glucocortico\u00efde-inductible kinase 1 (SGK1). Pour plus d&#8217;informations, veuillez visiter le site&nbsp;<a href=\"http:\/\/www.thryvtrx.ca\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">www.thryvtrx.ca<\/a>.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Demandes des m\u00e9dias<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"mailto:brittany@thryvtrx.com?\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">brittany@thryvtrx.com<\/a>&nbsp;| 514 973 0915&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/thryvtrx.ca\/fr\/nouvelles\/lqts-ind-1268\">Lire le communiqu\u00e9 original<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Montr\u00e9al, Qu\u00e9bec&nbsp;\u2013 17 septembre 2025&nbsp;\u2013 Th\u00e9rapeutiques Thryv Inc., une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique pionni\u00e8re dans le d\u00e9veloppement de nouveaux inhibiteurs de la s\u00e9rum glucocortico\u00efde-inductible kinase 1 (SGK1) pour 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