{"id":1836,"date":"2026-03-10T13:07:30","date_gmt":"2026-03-10T13:07:30","guid":{"rendered":"https:\/\/admarebio.com\/news-events\/news-insights\/"},"modified":"2026-06-26T13:07:30","modified_gmt":"2026-06-26T13:07:30","slug":"kainova-therapeutiques-annonce-des-resultats-positifs-de-phase-i-pour-dt-9081-antagoniste-du-recepteur-ep4r-dans-les-tumeurs-solides-avancees","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/admarebio.com\/fr\/nouvelles-et-evenements\/actualites-et-perspectives\/kainova-therapeutiques-annonce-des-resultats-positifs-de-phase-i-pour-dt-9081-antagoniste-du-recepteur-ep4r-dans-les-tumeurs-solides-avancees\/","title":{"rendered":"Kainova Th\u00e9rapeutiques annonce des r\u00e9sultats positifs de Phase I pour DT-9081, antagoniste du r\u00e9cepteur EP4R, dans les tumeurs solides avanc\u00e9es"},"content":{"rendered":"\n<p><strong>Montr\u00e9al, Canada \u2013 Strasbourg, France \u2013 Boston, \u00c9tats-Unis :<\/strong>Kainova Th\u00e9rapeutiques (\u00ab la Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb), un acteur cl\u00e9 dans l\u2019innovation th\u00e9rapeutique en immuno-oncologie et en inflammation, a annonc\u00e9 aujourd&#8217;hui des r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires positifs issus de son \u00e9tude de Phase I EPRAD \u00e9valuant DT-9081, une petite mol\u00e9cules orale antagoniste du r\u00e9cepteur EP4 (EP4R), chez des patients atteints de tumeurs solides avanc\u00e9es, r\u00e9currentes ou m\u00e9tastatiques.<\/p>\n\n\n\n<p>L\u2019\u00e9tude, men\u00e9e sur quatre sites en France et en Belgique, a atteint l\u2019ensemble de ses objectifs principaux. Les r\u00e9sultats montrent un profil de tol\u00e9rance favorable, des donn\u00e9es pharmacocin\u00e9tiques (PK) et pharmacodynamiques (PD) robustes avec une exposition proportionnelle \u00e0 la dose, ainsi qu\u2019un engagement du r\u00e9cepteur EP4 durable \u00e0 tous les niveaux de dose test\u00e9s, accompagn\u00e9s de premiers signes d\u2019activit\u00e9 anti-tumorale.<\/p>\n\n\n\n<p>Aucune toxicit\u00e9 limitant la dose n\u2019a \u00e9t\u00e9 constat\u00e9e, confirmant la bonne tol\u00e9rance clinique de DT-9081 et validant son m\u00e9canisme d\u2019action. Les r\u00e9sultats de Phase I renforcent \u00e9galement le potentiel de DT-9081 \u00e0 am\u00e9liorer la r\u00e9ponse aux inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire (ICIs). Les d\u00e9tails complets de l\u2019\u00e9tude de Phase I sont disponibles sur clinicaltrials.gov sous l\u2019identifiant NCT05582850.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Professeur Jean-Pascal Machiels, investigateur principal de l\u2019\u00e9tude EPRAD, a d\u00e9clar\u00e9 :<\/strong><em>\u00ab Les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude valident non seulement l\u2019antagonisme du r\u00e9cepteur EP4 comme m\u00e9canisme puissant pour contrer l\u2019immunosuppression induite par le PGE2, mais d\u00e9montrent \u00e9galement le potentiel clinique de DT-9081 dans un large \u00e9ventail de types tumoraux. \u00c9tant donn\u00e9 que la chimioth\u00e9rapie et d\u2019autres traitements standards induisent souvent la production de PGE2 par les cellules canc\u00e9reuses, restaurer la comp\u00e9tence immunitaire via une inhibition s\u00e9lective d\u2019EP4 constitue une strat\u00e9gie rationnelle et polyvalente pour surmonter la r\u00e9sistance. J\u2019ai \u00e9t\u00e9 honor\u00e9 de contribuer \u00e0 l\u2019avancement clinique de DT-9081. \u00bb<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Dr Jean-Marie Cuillerot, chef de la direction m\u00e9dicale de Kainova Therapeutics, a ajout\u00e9 :<\/strong><em>\u00ab L\u2019\u00e9tude de Phase I EPRAD a g\u00e9n\u00e9r\u00e9 un ensemble de donn\u00e9es clair et coh\u00e9rent, caract\u00e9risant avec pr\u00e9cision le profil clinique de DT-9081. \u00c0 tous les niveaux de dose, nous avons observ\u00e9 des r\u00e9sultats de tol\u00e9rance coh\u00e9rents ainsi que des donn\u00e9es PK\/PD solides. La qualit\u00e9 des donn\u00e9es cliniques et translationnelles issues de cette \u00e9tude est essentielle pour comprendre le comportement de l\u2019antagonisme d\u2019EP4 chez des patients atteints de tumeurs solides avanc\u00e9es en contexte clinique. \u00bb<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Sean A. MacDonald, directeur g\u00e9n\u00e9ral de Kainova Th\u00e9rapeutiques, a conclu :<\/strong><em>\u00ab La r\u00e9ussite de cette \u00e9tude de Phase I repr\u00e9sente une \u00e9tape importante pour Kainova Th\u00e9rapeutiques et met en lumi\u00e8re la force de notre approche innovante ciblant le r\u00e9cepteur EP4 pour contrer l\u2019immunosuppression induite par la tumeur. Le profil de tol\u00e9rance favorable et les signaux pr\u00e9coces d\u2019efficacit\u00e9 observ\u00e9s avec DT-9081 apportent des informations pr\u00e9cieuses sur la biologie d\u2019EP4 et son r\u00f4le en immuno-oncologie. Ces r\u00e9sultats refl\u00e8tent l\u2019expertise de notre \u00e9quipe et renforcent la pertinence des strat\u00e9gies modulant les RCPGs visant \u00e0 cibler des voies immunitaires complexes. \u00bb<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><strong>FIN<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Pour plus d\u2019information, vous pouvez contacter:<\/strong><br>Optimum Strategic Communications (Anglais)<br>Mary Clark, Zoe Bolt, Elena Bates, Nellie Stephens<br>+44 (0) 203 882 9621<br><a href=\"mailto:kainova@optimumcomms.com\">kainova@optimumcomms.com<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>Kainova Th\u00e9rapeutiques (Fran\u00e7ais)<br><a href=\"mailto:communication@kainovatx.com\">communication@kainovatx.com<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00c0 propos de Kainova Th\u00e9rapeutiques<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Kainova Th\u00e9rapeutiques est une soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique de stade clinique dont le si\u00e8ge social est situ\u00e9 \u00e0 Montr\u00e9al, Canada, qui avance un solide pipeline de th\u00e9rapies r\u00e9volutionnaires qui modulent avec pr\u00e9cision les r\u00e9cepteurs coupl\u00e9s aux prot\u00e9ines G (RCPG) avec un focus sur l\u2019immuno-oncologie et l\u2019inflammation. Les programmes cl\u00e9s de Kainova Th\u00e9rapeutiques comprennent un anticorps anti-CCR8 unique au stade clinique d\u00e9pl\u00e9tant les Treg avec des caract\u00e9ristiques comp\u00e9titives diff\u00e9renci\u00e9es et un antagoniste biais\u00e9 de PAR2 au stade pr\u00e9clinique r\u00e9glementaire, premier de sa cat\u00e9gorie.<\/p>\n\n\n\n<p>En ciblant des RCPGs complexes et encore largement inexploit\u00e9s gr\u00e2ce \u00e0 une approche int\u00e9gr\u00e9e, de la d\u00e9couverte \u00e0 la clinique, fond\u00e9e sur une compr\u00e9hension biologique approfondie, Kainova Th\u00e9rapeutiques d\u00e9veloppe des th\u00e9rapies hautement diff\u00e9renci\u00e9es, ancr\u00e9es dans une science rigoureuse et con\u00e7ues pour am\u00e9liorer l&#8217;efficacit\u00e9 th\u00e9rapeutique. Reconnue pour son solide historique de collaborations avec de grands acteurs pharmaceutiques, des m\u00e9decins et des leaders d\u2019opinion \u00e0 travers le monde, Kainova Th\u00e9rapeutiques met l\u2019excellence scientifique au service du d\u00e9veloppement de th\u00e9rapies modulant les RCPGs.<\/p>\n\n\n\n<p>Op\u00e9rant en Am\u00e9rique du Nord, en France et en Australie, Kainova Th\u00e9rapeutiques applique des plans d\u2019\u00e9tudes cliniques innovants, une gestion efficiente du capital et une rigueur op\u00e9rationnelle exemplaire \u00e0 travers de l\u2019ensemble de ses programmes. Alors que les RCPGs suscitent une attention particuli\u00e8re en tant que cibles th\u00e9rapeutiques de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration, Kainova Th\u00e9rapeutiques occupe une position unique pour \u00eatre \u00e0 la pointe dans ce domaine en pleine \u00e9volution. Pour plus d&#8217;informations, veuillez visiter : www.kainovatx.com<\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00c0 propos de DT-9081<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>DT-9081 est un antagoniste oral du r\u00e9cepteur EP4, meilleur de sa cat\u00e9gorie, con\u00e7u pour surmonter l\u2019immunosuppression m\u00e9di\u00e9e par la prostaglandine E2 (PGE2) au sein du microenvironnement tumoral. Les \u00e9tudes pr\u00e9cliniques ont montr\u00e9 des effets antitumoraux significatifs dans des mod\u00e8les de cancer du sein triple n\u00e9gatif, de sarcome et de cancer colorectal, en monoth\u00e9rapie comme en combinaison avec une chimioth\u00e9rapie ou des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire. La PGE2, produite par les tumeurs exprimant COX-2, favorise la progression tumorale. En inhibant s\u00e9lectivement le r\u00e9cepteur EP4, DT-9081 vise \u00e0 restaurer un microenvironnement immunocomp\u00e9tent favorisant la r\u00e9activation du syst\u00e8me immunitaire, dans l\u2019objectif d\u2019am\u00e9liorer l\u2019efficacit\u00e9 des traitements anticanc\u00e9reux, y compris la chimioth\u00e9rapie et certains ICIs. Le candidat s\u2019appuie sur une strat\u00e9gie robuste de biomarqueurs, permettant un suivi pr\u00e9cis de l\u2019engagement du r\u00e9cepteur EP4 pendant le traitement et contribuant \u00e0 orienter le positionnement clinique, r\u00e9duire les risques et soutenir une strat\u00e9gie de d\u00e9veloppement clinique rigoureuse et informative.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00c0 propos des RCPGs<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Les r\u00e9cepteurs coupl\u00e9s aux prot\u00e9ines G (RCPGs) constituent la classe de cibles th\u00e9rapeutiques la plus importante dans l&#8217;industrie pharmaceutique et jouent un r\u00f4le strat\u00e9gique dans la signalisation complexe, responsable de la traduction des signaux extracellulaires en actions intracellulaires, ce qui les rend essentiels \u00e0 de nombreux processus biologiques et particuli\u00e8rement attrayants pour des interventions th\u00e9rapeutiques. Bien qu\u2019ils repr\u00e9sentent la famille de m\u00e9dicaments cibles la plus valid\u00e9e, avec 30 \u00e0 35 % de tous les m\u00e9dicaments commercialis\u00e9s agissant sur cette classe de r\u00e9cepteurs, les RCPGs restent difficiles \u00e0 cibler, les m\u00e9dicaments existants ne visant qu\u2019environ 10 % de leur potentiel total. Alors que la d\u00e9couverte et le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments ciblant les RCPGs se sont historiquement concentr\u00e9s sur les troubles du syst\u00e8me nerveux central et les maladies cardio-m\u00e9taboliques, Kainova Th\u00e9rapeutiques reconnait le potentiel inexploit\u00e9 des RCPGs en immuno-oncologie et dans les maladies inflammatoires, des domaines o\u00f9 ils ont \u00e9t\u00e9 beaucoup moins explor\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.kainovatx.com\/fr\/press-releases\/kainova-therapeutiques-annonce-des-resultats-positifs-de-phase-i-pour-dt-9081-antagoniste-du-recepteur-ep4r-dans-les-tumeurs-solides-avancees\/\">&nbsp;Lire le communiqu\u00e9 original&nbsp;<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Montr\u00e9al, Canada \u2013 Strasbourg, France \u2013 Boston, \u00c9tats-Unis :Kainova Th\u00e9rapeutiques (\u00ab la Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb), un acteur cl\u00e9 dans l\u2019innovation th\u00e9rapeutique en immuno-oncologie et en inflammation, a 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